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产品展示    

高效过滤器检漏

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高效过滤器检漏特点是由材质上来分析比如框架厚度;技术做工精密稳定外关好看而耐用;设计、生产、销售、安装、各种空气过滤器。“梓净“牌高效过滤器分别为无隔板高效过滤器,有隔板高效过滤器,耐高温高效过滤器,组合式亚高效过滤器,超高效过滤器,DOP带液槽式高效过滤器,刀架式高效过滤器(密褶式高效过滤器/组合式大风量高效过滤器)ULPA超高效过滤器。高效空气过滤器可按客户要求规格尺寸订作!
  高效过滤器检漏的详细资料:

高效过滤器检漏特点是由材质上来分析比如框架厚度;技术做工精密稳定外关好看而耐用;梓净对过滤器及风淋室是多年来凭着经营经验研发、制造、检测、销售和设计、安装、承建空气净化工程、空气净化设备、空气过滤器为一体的高科技企业,涉及包括电子、微电子、精密仪器、实验室、光学、学电、线路板、化妆品、生物医药、食品加工、各种空气过滤器。

"梓净"牌高效过滤器的检漏通常采用DOP发生器在滤器上游发尘,使用光度计( photometer ) 检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 
人工气溶胶 DOP 已有近 40 年历史, 一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。
大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

 
"梓净"牌高效过滤器检漏测试步骤;
高效过滤器检漏的目的:  
1.高效空气过滤器的材料无破损; 
2.安装恰当。      
高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

 
"梓净"牌
高效过滤器检漏方法;    
高效空气过滤器泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游,然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式,适用在不同的场合。DOP发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,zui大分布粒径在 0.65um 左右 。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷 DOP。

检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。
其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。而粒子计数器,它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度 ! 粒 " #$ 并规定粒径范围,其灵敏度较高,对所有尘源气溶胶适用,选择余地较大,但在中较少使用,两种仪器测试结果难以定量对比。


"梓净"牌高效过滤器扫描检漏参数: 
率的测试方法有:DOP法,以光度计检测,不如粒子计数法灵敏,有关标准可见美国IEST-RP-CC001 ;粒子计数法,以粒子计数器作为检测仪器,使用单分散或多分散气溶胶,灵敏度高,多用于超高效过滤器, 相关标准可见 IEST-RP-CC007; 易穿透粒径法( MPPS ),采用粒子计数器作为检测仪器,使用的气溶胶同前,此法是欧盟EN1822 标准所规定,与粒子计数法的区别是,以过滤器zui易穿透的粒径作为测试用粒径;钠焰法,此法采用火焰光度计,对 NaCL 燃烧的火焰色度作响应,相关标准见我国“高效空气过滤器 GB13554 -92 ” ,灵敏度低, 且NaCl对微电子产品质量有害,国外已不用。 
对制药企业来讲,主要是现场检漏,通过 DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶,因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。 

"梓净"牌高效过滤器气溶胶光度计与粒子计数器: 
检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布,常以“粒 / L ” 单位表示,而光度计检测的是粒子的质量浓度,以“ mg/L ”表示。
zui多数量分布的粒子与zui大浓度分布的粒子并不处于同一粒径,因为粒径与重量成三次方的关系,大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。
因此在检测过滤器效率时,使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比,光度计灵敏度及精度稍差,因此不用来检测 H13 级以上的高效过滤器及超高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言,因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。 

高效过滤器检漏标准: 

在检漏结果的判定上,不同的标准也有所差异。
美国IEST-RP-CC034 规定 C 、 . D 级高效过滤器现场检漏透过率 0.3um ,光度计扫描检漏法)为 0.01 。
欧盟 EN1822 规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格, H13 级高效过滤器对应的局部透过率为 0.25% ,但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相 DOP 测试得出的。
我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器 GB13554 -92 ” 中关于已安装过滤器的泄漏测试,规定使用大气尘或其它气溶胶,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于高效过滤器,穿透 率不应大于过滤器出厂合格穿透率的 4 倍。
对于制药企业 HEPA 的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,高效过滤器泄漏率标准定为小于等于 0.01% 并不影响实际泄漏的检测。


梓净产品质量保证:
>>我司出产的"梓净"牌空气净化设备及空气过滤器产品已获国内、国际多项产品认证;
>>为满足客户对洁净室的高品质要求,我司生产出厂的每一台空气净化设备都经过我司质检员的严格检查,符合产品质量标准方可出厂;空气过滤器都在标准万级无尘车间内生产、检测。
>>产品交付验收完毕后,我司将对贵司及所订购产品建立独立的档案,以便与我司长期的为贵司提供优质、及时的服务。
>>产品包装:木箱或纸箱包装;
>>发货方式:货运;
>>交货时间:合同签订后我司收到货款之日起5个工作日内完成生产,3个工作日内到货;
服务宗旨:
>>公司出产的"梓净"牌空气净化设备及空气过滤器可提供长期的;
>>故障受理:省外48小时,省内24小时;


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广州梓净所提供的空气净化产品及设备有风淋室,货淋室,初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器、超净工作台,洁净工作台,传递窗,风淋室配件,风淋室控制器,化学过滤器,FFU风机过滤单元,空气自净器, 洁净棚,新风柜,过滤柜,通风柜,洗手池,过滤单元FFU,洁净采样车,高风效送口等等洁净室及配套用净化产品等。无尘车间净化设备广泛应用于电子、半导体,生物制药,食品加工,核工业,汽车制造业,空调暖通业行业和领域等。

梓净专从净化设备与净化工程,无尘车间承建商,无尘车间工程,无尘车间建设,无尘车间洁净度测试,无尘车间解决方案,百级无尘车间,千级无尘车间,万级无尘车间,无尘车间标准,无尘车间施工,无尘车间设备,无尘车间设计、无尘车间施工、无尘车间维护,无尘车间亦称净化车间或无尘室洁净室。

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